Las 10 principales tendencias CRISPR que transformarán la medicina genética en 2025
- Dr Libero Oropallo
- 15 jun
- 2 Min. de lectura
El panorama de la edición genética avanza más rápido que nunca. Tan solo en el último mes, los avances en CRISPR y epigenética están transformando la forma en que tratamos las enfermedades raras, diseñamos terapias e incluso concebimos el ADN.
Aquí se presentan 10 de los desarrollos más importantes a nivel mundial: Las 10 principales tendencias CRISPR
CRISPR para recién nacidos : Un bebé con una mutación mortal CPS1 fue tratado con éxito con una terapia genética personalizada apenas unas semanas después del nacimiento.
Edición genética in vivo para enfermedades raras : se están probando nuevos modelos flexibles para ofrecer terapias para un solo paciente y una sola solución.
EN‑374 de Ensoma : una nueva terapia que utiliza CRISPR para la enfermedad granulomatosa crónica entra en ensayos clínicos.
Sistema TIGR‑Tas : una herramienta de edición recientemente descubierta que ofrece más precisión que CRISPR y ocupa menos espacio.
Edición principal : “búsqueda y reemplazo” de ADN que no requiere romper la cadena de ADN.
CRISPRoff/on : activa o desactiva genes epigenéticamente (no se requieren cortes en el ADN).
Diagnóstico CRISPR + IA : el aprendizaje automático está mejorando los sistemas de detección basados en CRISPR-Cas12a.
Proyecto GREGoR : una base de datos global de enfermedades raras que conecta datos clínicos y genómicos de miles de pacientes.
Aprobación de Casgevy : La primera terapia CRISPR para la enfermedad de células falciformes y la beta-talasemia ahora está aprobada por la FDA y la EMA.
Lucha contra las infecciones resistentes a los medicamentos : CRISPR se utiliza para desactivar la resistencia a los antibióticos en la tuberculosis.
📌 Estos no son titulares aislados: son señales de un futuro que cambia rápidamente.
🧠 CRISPR ya no es sólo una herramienta: es un ecosistema de innovación, desde la corrección genética hasta el diagnóstico, desde la integración de IA hasta las terapias para enfermedades ultra raras.
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